财经365讯　近日，莎普爱思滴眼液被质疑虚假宣传，莎普爱思董秘吴建国在接受记者采访时曾表示，已在做一致性评价的一些前期工作。

此前，公众对莎普爱思的质疑还包括其研发费用占比少而营销费用居高不下。据每日经济新闻报道，莎普爱思并未透露其科研的情况，一些科研单位也否认与莎普爱思存在合作。

导读：1、“多年合作单位”撇清关系

　　　2、广告投入巨大 一瓶成本只有1.45元

　　　3、重新评价或变更有效性标准

“多年合作单位”撇清关系

据每日经济新闻报道，江苏省药物研究所与南京医科大学，这两家单位在莎普爱思的研发体系，尤其是核心产品莎普爱思滴眼液的研发中有着重要地位。

莎普爱思年报中曾披露，公司多年来一直坚持自主研发与产学研合作相结合的研发模式，高度重视产品研发投入。公司下设药物研究所，负责公司的新药研发及对外研发合作。公司以眼科药物为学科研发主线，研究开发具有自主知识产权的医药产品。公司与南京医科大学、江苏省药物研究所等高等院校及科研机构经过多年合作，已建立稳定良好的合作关系，并已取得多项研究成果。

而在追溯莎普爱思滴眼液的研发时，莎普爱思介绍称，“江苏省药物研究所于1989年开始对苄达赖氨酸进行应用基础研究。本公司与江苏省药物研究所于1991年签订合同，开始按国家二类新药要求合作研制苄达赖氨酸滴眼液。”

江苏省药物研究所方面则对《每日经济新闻》记者表示，江苏省药物研究所主要做的是临床前的安全性评价，是动物试验，当初苄达赖氨酸滴眼液项目实际上是双方签了合同委托研究，江苏省药物研究所向莎普爱思做了技术转让，江苏省药物研究所所做的只是临床试验前的研究，双方的责任义务都已结束。

而对于莎普爱思所称的与其“多年合作，已建立稳定良好的合作关系，并已取得多项研究成果”，江苏省药物研究所方面称，苄达赖氨酸滴眼液项目是已经结束了，其他药品可能有合作。

资料显示，莎普爱思滴眼液由著名眼科药理专家严汉英教授，主持了国内首个药物治疗白内障的专题研究，与浙江莎普爱思药业股份有限公司历经8年按国家二类新药要求成功研制出新一代的抗白内障药物，是目前国内唯一做过临床三期试验的苄达赖氨酸滴眼液；试验结论表明该药物能突破眼睛生理屏障，直达晶状体病灶，发挥预防和治疗白内障的功效。

莎普爱思董秘吴建国向《每日经济新闻》记者确认，严汉英教授在主持相关研究期间，在江苏省药物研究所任职。

而南京医科大学宣传部则向《每日经济新闻》记者回应称，当初学校并未参与苄达赖氨酸滴眼液项目，是学校一位当时已退休的教师个人参与了这一项目，学校出于对科研成果转化的支持与鼓励，提供了一些帮助。南京医科大学方面同时向记者确认，目前学校与莎普爱思方面并无任何合作关系存在。

根据莎普爱思年报，莎普爱思与南京医科大学共同拥有两项专利，分别是苄达赖氨酸在制备预防和治疗糖尿病肾病药物中的应用（专利号：ZL200410014756.8）及苄达赖氨酸在制备治疗糖尿病周围神经病变药物中的应用（专利号：ZL200510094275.7）。

此外，作为国内顶尖的眼科医院，北京同仁医院牵头了莎普爱思滴眼液三期临床试验，但据澎湃新闻此前报道，北京同仁医院目前并没有使用该药品。不过，就前述媒体的说法，截至发稿时，记者还未能从同仁医院获得进一步确认。（每日经济新闻）

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