1月22日据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代。

将CRISPR基因编辑技术用于治疗癌症，被认为是一种革命性的癌症疗法。我国科学家此前也已启动了基因编辑技术在治疗方面的应用。早在2016年10月，四川大学医疗团队已启动首例人体基因编辑临床试验。

基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋，随着研究的深入和发展，其商业价值不容小觑。此外，精准医学已于2017年入选“十三五”百大项目，上升为国家战略，更为我国基因编辑技术的发展带来强有力的催化作用。受此刺激，美国首家上市基因编辑公司Editas昨晚股价大涨13.88%。

相关公司方面，精准医疗板块显示

澳洋科技：参股公司吉凯基因是国内最大的疾病关键基因研究服务综合供应，拥有全基因组CRISPR/Cas9 sgRNA文库构建技术平台。

东富龙：子公司伯豪生物可提供“CRISPR/Cas9系统”基因编辑技术定制服务，已完成20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试等。

劲嘉股份：与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作，切入CRISPR/Cas9编辑技术研究及应用领域。

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